Renginys

Citogenetiniai tyrimo metodai, atskleidžiantys žmogaus genomo įvairovę

(0), 2015 09 18

Žinios apie žmogaus genomo įvairovę kinta kartu su technologijų pažanga. XX a. pabaigoje genetinė įvairovė buvo siejama su vieno nukleotido polimorfizmais, aptinkamais skaidant restrikcijos endonukleazėmis, ir heteromorfizmais, matomais šviesiniu mikroskopu. Naujos technologijos ­– vektorinė lyginamoji genomo hibridizacija (vLGH), vieno nukleotido polimorfizmu paremta lyginamoji genomo hibridizacija (VNP-LGH) ir naujos kartos viso genomo ar egzomo sekoskaita atskleidė, kad struktūriniai genomo pokyčiai – delecijos ir duplikacijos yra pagrindinis genetinės įvairovės šaltinis. Svarbus veiksnys, lemiantis fenotipinę įvairovę ir ligas. Dėl delecijų ir duplikacijų dviejų žmonių genomai gali skirtis apie 0.78%. Paskaitos metu susipažinsite su citogenetiniais tyrimo metodais, struktūrinių chromosominių persitvarkymų įvairove ir funkcine jų reikšme.

Registracija į renginį

LaikasLaisvos vietosRegistracija
11:00 liko 24 iš 24 Pasibaigęs renginys

Renginio informacija

Renginio nr.71
Lektorius(-iai)LMA tikrasis narys, prof. habil. dr. Vaidutis Kučinskas, dr. Živilė Čiuladaitė
Data2015 09 18
VietaEkskursija VU MF Žmogaus genomo tyrimų centro laboratorijose (VUL Santariškių klinikos, Akušerijos ir chirurgijos (F) korpusas F135A
AdresasSantariškių g. 2, Vilnius, Lietuva

Komentarai

Parašykite šiam straipsniui komentarą