Naujienos

SCRIPT_NAME = /lt/index.php
app_name = CMS
sitename = Mokslo festivalis
lang = lt_LT
encoding = UTF-8
gCms = Object
content_obj = Object
content_id = 36
page = 36
page_id = 36
page_name = naujienos
page_alias = naujienos
position = 00005
friendly_position = 5
gcb_params = Array (1)
actionid = m2
actionparams = Array (3)
returnid = 36
mod = Object
menuparams = Array (4)
count = 8
nodelist = Array (8)
node = Object
return_url = <a href="http://mokslofestivalis.eu/lt/naujienos">grįžti</a>
entry = Object
category_label = Kategorija:
author_label = Įra&scaron;ė:

Genų žymenų medžiotojai

Vis daugiau mokslininkų ir medikų ieško ligas sukeliančių genų. Juos surasti labai svarbu, nes sužinojus priežastį, galima kurti tų genų taisymo būdus. Jungtinėje karalystėje buvo atliktas didžiulis tyrimas, kurio metu rasti 24 žymenys, padidinantys riziką susirgti septyniomis paveldimomis ligomis.

Mokslininkai išanalizavo pusę milijono žymenų - tam tikrų vietų genų sekoje, pasirinkę net 17000 žmonių. Buvo lyginamas septyniomis ligomis sergančių asmenų (po 2000 pacientų, kenčiančių nuo Krono ligos, pirmojo ir antrojo tipo diabeto, širdies ir kraujagyslių ligos, aukšto kraujospūdžio, artrito ir bipolinio sutrikimo) genų rinkiniai su trijų tūkstančių sveikų žmonių genais. Rasti dvidešimt keturi genetiniai regionai, stiprai susiję su minėtais negalavimais. Šiame projekte, pavadintame Wellcome Trust Case Control Consortium, dalyvauja net penkiasdešimt tyrėjų grupių.

Diagnozuoti Hantingtono ligą palyginti lengva, nes ją sukelia vieno geno mutacija. Pakanka nustatyti vieną žymenį - vieną geno defektą. Aukščiau minėtos ligos yra poligeninės, jas sukelia kelių ar keliolikos genų, jų aktyvumo ar sąveikos pokyčiai. Norint surasti tuos skirtumus, tyrėjams tenka analizuoti ištisus genomus arba didelius jų fragmentus. Tokiu būdu aptinkami genai, kurių įtaka iki šiol nebuvo analizuojama. Didelė eksperimentų apimtis ir mėginių skaičius leidžia mokslininkams tiksliau įvertinti ligos riziką. Pavyzdžiui, po tokios genetinių žymenų analizės medikai gali pasakyti žmogui, kad jo rizika susirgti viena ar kita paveldima liga išaugo 20%. Pavyzdžiui, šio eksperimento metu tyrėjai surado kelis papildomus genus, gerokai padidinančius riziką susirgti Krono liga. Jie koduoja baltymus, dalyvaujančius ląstelės išsivalymo (autofagijos) procese.

Šiuo metu vyksta antroji projekto fazė. Jos mąstelis išaugo. Mokslininkai ketina išanalizuoti 60 000 žmonių genomus ir tokiu būdu geriau pažinti dar keturiolika sunkių ligų, tokių kaip shizofrenija ar psichozė. Be to tikimasi rasti genetinius žymenis, lemiančius pacientų neigiamą reakciją į įvairius medikamentus.

Belieka paminėti, kad tokius tyrimus atlikti leidžia technologijų pažanga. Kompanija „Affymetrix" sukūrė naujos kartos DNR lustą (gardelę), pavadintą SNP Array 6.0. Ji jau pajėgia vieno ekeperimento metu išanalizuoti net 1,8 mln. genetinių žymenų.

Rolandas Maskoliūnas